KIMIA ORGANIK SINTESIS

TOTAL SINTESIS EUSIDERIN K DAN J Eusiderin K dan  Eusiderin J (Gambar 1) adalah dua isolat neolignans dari kulit dan kelopak  Licaria chrysophylla.  jenis alami p roduk  ini    yang mengandung cincin 1,4 benzodioxane memiliki sitotoksik, hepatopro tective, dan aktivitas biologis lainnya. Meskipun banyak sintesis 1,4-benzodioxane neolignans telah dilaporkan.  Sintesis l, 4-benzodioxane neolignans yang dimiliki k elompok aril 4-hidroksi-3,5-dimetoksi belum dilaporkan, karena memang  sulit untuk mensintesis kelompok C  6  -C  3  unit aril 4-hydroxy-3,5-dimetoksi. Di sini, peneliti mengembangkan rute sintetis yang mudah untuk Eusiderin K d an Eusiderin J, dimana reaksi Raisen Rearrangement  digunakan untuk membuat   4-hidroksi-3,5-dimetoksi gugus aril  (5)  dan 3,4-dihy droxy-5-metoksi gugus aril  (9). Seperti ditunjukkan pada Skema 1, pyrogallol mudah diubah menjadi trimetil  pi...

TOTAL SINTESIS RESERPIN Karena pentingnya sebagai obat yang banyak diresepkan untuk pengobatan hipertensi dan gangguan mental, Reserpin (l), yang pada awalnya diisolasi dari Indian sanke root,  Rauwolfia serpentina Benth,  telah menjadi subyek yang luas bagi kimia dan farmakologis. Sifat fisiologis yang luar biasa ditambah dengan kompleksitas strukturnya membuat reserpin menjadi target yang menarik. Dari usaha sintetis, tiga di antaranya telah mencapai puncaknya yaitu SintesisS6. Tantangan sintetis utama yang diajukan oleh inti pentacyclic reserpin adalah elaborasi stereoselektif sistem cincin D / E, yang merupakan cis-hydroisoquinoline yang kaya dengan stereokimia dan fungsionalitas. Oleh karen a itu, penyelidikan yang dilakukan oleh Martin et al 1985 , yang diarahkan menuju desain dan pengembangan strategi umum untuk pembuatan tersubstitusi ditampilkan sebagai sebuah langkah kunci reaksi Diels-Alder intramolekul dari azatrien. Penerapan metapodogi itu ke s...

TOTAL SINTESIS NAKITERPIOSIN Strategi sintetis Nakiterpiosin melibatkan konstruksi konvergen  Cincin cyclopentanone sentral dengan reaksi kopling karbonil dan sebuah  Reaksi siklisasi foto-Nazarov (Bagan 2.2). Komponen kopling elektrofilik  51 disintesis oleh reaksi Diels-Alder intramolekul dan  Komponen kopling nukleofilik 52 oleh reaksi mukaiyama aldol vinylogous.  Struktur nakiterpiosin pada awalnya ditugaskan sebagai 49 oleh Uemura berdasarkan Percobaan NMR. Bingung dengan inkonsistensi stereokimia C-20 dari  Dengan cyclopamine (3) dan veratramine (4), pertama-tama kita mulai untuk menyelidiki  Stereokimia relatif nakiterpiosin. Studi model menunjukkan potensinya  Salah menetapkan pusat stereogenik C-6, C-20, dan C-25. Kami berikutnya  Dianggap biogenesis atom halogen nakiterpiosin untuk merasionalisasi  C-6 dan C-20 stereokimia (Bagan 2.3).  Peneliti membayangkan bahwa klor C-21  Atom nakiter...

TOTAL SINTESIS SENYAWA BAHAN ALAM EPOTILON Senyawa-senyawa bahan alam yang hampir tak terbatas jumlahnya merupakan suatu tantangan bagi para ahli kimia yang bekerja baik dalam bidang analitik maupun bidang sintesis.Sintesis senyawa bahan alam memiliki keuntungan, yakni umumnya dengan biaya murah dan memberikan hasil yang dapat direproduksi dengan baik. Selain itu, sintesis kimia menonjol karena derivatnya dapat diperoleh dengan baik. Salah satu pengembangan baru dan paling penting pada sintesis senyawa bahan alam dalam beberapa tahun terakhir ini adalah sintesis senyawa bahan alam anti-tumor, misalnya Taksol, yang diperoleh melalui semi sintesis, Tamoksifen dan Karboplatin sebagaimana juga epotilon (Gambar 1) yang baru-baru ini ditemukan. Epotilon merupakan tema yang baru, menghebohkan, dan menjanjikan dalam bidang kimia, biologi, dan kedokteran.  Nama epotilon tersusun dari unitunit yang terdapat didalamnya, yaitu: epoksida, tiazol, dan keton. Epotilon pertama kali ...