TOTAL SINTESIS TERHALOGENASI

 A. Klorinasi
Ada tiga prosedur umum yang tersedia untuk klorinasi, pemilihan metode didasarkan pada reaktivitas senyawa aromatik. Kondisi yang paling lunak melibatkan penggunaan molekul klorin, biasanya dilarutkan di dalam asam asetat atau pelarut non polar seperti karbon tetraklorida. Klorin dapat dimasukkan sebagai unsur gas atau dapat dihasilkan secara in situ dari reaksi N-kloroamina dengan hidrogen klorida.

tapi mekanisme ini kemungkinan sangat disederhanakan. Suatu bentuk reaktif yang serupa klorin adalah diturunkan dari larutan klorin dalam karbon tetraklorida dengan adanya perak sulfat.

B. Brominasi

C. Iodinasi
Iodin adalah elektrofil yang relatif lemah dan hanya bereaksi dengan senyawa aromatik yang sangat teraktivasi seperti fenol dan amina. Meskipun demikian, senyawa aromatik yang kurang reaktif dapat diiodinasi di dalam adanya asam nitrit atau asam oksiasetat. Sebagai contoh, benzena dan iodin di dalam adanya asam nitrit menghasilkan iodobenzena dengan rendamen 86%.


Daftar Pustaka

Firdaus, M.S. 2014. Kimia Organik Sintesis Bagian 2. FMIPA-UNHAS

Komentar

  1. Unknown10 Mei 2017 pukul 23.33

    Pada reaksi klorinasi anda menyebutkan bahwa kondisi yang lebih reaktif lagi diperoleh dengan menggunakan larutan asam hipoklorat, mengapa menggunakan asam tersebut dan dapatkah diganti dengan asam yang lain?

    BalasHapus
    Balasan
    1. Unknown11 Mei 2017 pukul 02.11

      Asam hipoklorat digunakan karena elektrofil yang efektif adalah ion kronium.
      Asam ini bisa diganti dengan yang lain yaitu asam haolgen lain, namun kelektronegatifan krom lebih besar dari pada yang lain.

      Hapus
  2. Unknown11 Mei 2017 pukul 06.21

    Apa keunikan dari sintesis senyawa ini?

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Gambar
Sintesis Organik Gugus Fungsi       Dalam sintesis masalah kemoselektivitas seringkali ditemukan. Misalkan, molekul yang akan direaksikan mengandung dua gugus fungsi yang reaktif padahal kita hanya menginginkan salah satu dari kedua gugus fungsi tersebut yang bereaksi.  Salah satu cara untuk mengatasi permasalahan ini adalah dengan menggunakan gugus pelindung. Senyawa ketoester (1) mengandung dua gugus karbonil yang berbeda kereaktifannya. Gugus karbonil keton kereaktifannya lebih tinggi dibandingkan karbonil ester, karenanya jika senyawa tersebut direduksi akan menghasilkan alkohol (2) bukan alkohol (3). Untuk mereduksi ester menjadi alkohol, lazimnya digunakan LiAlH 4  dan NaBH 4  sebagai reduktor. Namun produk yang dihasilkan masih dominan kearah alkohol (2) karena faktor kereaktifan. Agar alkohol yang dihasilkan adalah alkohol (3), gugus karbonil keton harus dilindungi dulu (misalnya diubah menjadi asetal). Sintesis : atau ...
Baca selengkapnya
Gambar
Total Sintesis Senyawa Mitomycin Anthracycline  adalah antibiotik anti-tumor yang mengganggu  enzymes involved   dalam replikasi DNA. Obat ini bekerja di semua fase siklus sel. Golongan obat ini juga digunakan secara luas untuk   berbagai kanker. Pertimbangan utama ketika memberikan obat ini adalah bahwa golongan obat ini   secara permanen dapat merusak jantung jika diberikan dalam dosis tinggi. Untuk alasan tersebut, diperlukan batasan penggunaan dosis bagi seseorang untuk seumur hidup. Salah satu anthracycline merupakan senyawa   mitomycin.   Terdapat dua jenis mitomycin yang telah diisolasi dari Streptomyces caesipitorus, yaitu : Mitomycin ini aktif terhadap bakteri gram positif dan negatif gram dan juga menunjukkan aktivitas yang luas terhadap sel tumor. Mitomycin C telah terbukti menjadi lebih kuat dan merupakan agen antitumor banyak diresepkan. molekul-molekul ini mengerahkan aktivitas biologis mereka yang kuat dengan silang untai DNA. ...
Baca selengkapnya